Другая группа причин, вызывающих нарушения обмена липидов, связана с недостаточным их поступлением в организм, что также может
быть связано с нарушением переваривания и всасывания липидов. Это, прежде всего, касается незаменимых (эссенциальных) липидов:
ТШЖК, жирорастворимых витаминов, каротиноидов, некоторых витаминоподобных веществ (холина, инозита), поскольку остальные виды
липидов могут синтезироваться в организме. Нарушения обмена липидов также может вызвать
избыточное поступление в организм человека
с пищей жира, холестерина и некоторых других липидов. В обоих случаях можно говорить об
алиментарном (пищевом) генезе в развитии
нарушений обмена липидов.
Если генетические факторы лежащие в основе многих болезней обмена липидов
объективны, и их часто невозможно предотвратить, то
алиментарный фактор является субъективным, находится под контролем нашего сознания и может быть изменен. Изменение характера
питания часто позволяет затормозить, отсрочить или даже предотвратить развитие болезни, несмотря на наличие наследственной
предрасположенности и действие генетического фактора.
Для нормального обмена липидов в организме очень важен баланс между их количеством, которое поступает с пищей и расходованием,
при обмена веществ, в процессе жизнедеятельности. Важным фактором, который лежит в основе многих болезней, связанных с нарушением
обмена липидов, является уровень физической активности. Недостаточная физическая активность, которая характерна для образа жизни
современного человека, неизбежно приводит не только к избыточному накоплению липидов в жировых депо (ожирению), но и к нарушению
их обмена.
Нарушения обмена липидов могут носить вторичный характер и развиваться в результате действия других
алиментарных или не
алиментарных факторов. В первом случае увеличение синтеза и накопления в жировых депо триглицеридов может происходить, например,
при увеличении поступления в организм углеводов пищи или алкоголя. Во втором случае увеличение синтеза триглицеридов и гипертриглицеридемию
наблюдают при нефритическом синдроме и уремии.
При холестазе нарушается секреция холестерина; при первичном билиарном циррозе нарушен биосинтез и секреция печенью липопротеинов,
холестерина и желчных кислот; при гипотиреозе (снижение функции щитовидной железы) снижен обмен и утилизация триглицеридов.
Таким образом, болезней, которые прямо или косвенно связаны с
нарушениями обмена липидов много, и они относятся к наиболее
значимым заболеваниям современного человечества. Первая группа
заболеваний непосредственно связана с нарушением обмена липидов:
ожирение, атеросклероз, метаболический синдром, гиперлипидемии,
болезни накопления
липидов, жировая дистрофия
печени,
|