X
Назад 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 
29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 
58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 

< >

Таблица 11. Рекомендации Американской ассоциации сердца (АНА, 2003) по применению Омега-3 ПНЖК.

Первичная профилактика Вторичная профилактика Лечение
Пациенты без документированной ИБС Пациенты с документированной ИБС Пациенты с гипертриглицеридемией
Употребление морской рыбы жирных сортов 2 раза в неделю или 300-500 мг Омега-3 ПНЖК Ежедневно по 1 г Омега-3 ПНЖК Прием Омега-3 ПНЖК более 3 г в сутки под врачебным контролем

VI. БОЛЕЗНИ НАКОПЛЕНИЯ ЛИПИДОВ

К болезням накоштения липидов (липидозам) относят группу заболеваний, которые связаны с нарушениями, преимущественно обмена сфинголипидов (класс гликолипидов). В настоящее время выделено и изучено несколько видов таких заболеваний, которые вызваны генетически обусловленными дефектами ферментов, расщепляющих сфинголипиды в лизосомах клеток. Эти генетические дефекты вызывают снижение или отсутствие активности ферментов, расщепляющих углеводную составляющую того или иного гликолипида, что и приводит к массивному накоплению этих гликолипидов в разных органах и тканях и к нарушению обмена веществ. Большинство этих заболеваний проявляется психическими и неврологическими симптомами, хотя имеются и достаточно тяжелые поражения различных органов и тканей (таблица 12).

Для нас эти сравнительно редкие заболевания интересны тем, что, по всей вероятности, гораздо чаще должны встречаться гетерозиготные формы таких заболеваний, которые не являются летальными (смертельными), могут протекать в сравнительно мягкой форме, но иметь похожие клинические проявления.

Обращаем внимание клиницистов, что иногда эти больные не получают должного лечения, потому что участковые врачи редко правильно ставят диагноз, а "ухватившись", за тот или иной симптомокомплекс проводят просто симптоматическую терапию. Поэтому наберитесь терпения и внимательно проанализируйте нижеследующую информацию.

Болезнь Тея-Сакса. Встречается преимущественно у евреев. Первые признаки появляются на 3-7 месяце жизни, когда развивается прогрессирующая физическая и психическая деградация. Характерным является резкая чувствительность к шуму. Мышечный тонус низкий, развиваются параличи. На 2-5 году жизни наступает смерть от бронхопневмонии. Причиной болезни является отсутствие лизосомальной гексозаминидазы А, расщепляющей ганглиозид.

Болезнь Сандхоффа. Вариант болезни Тея-Сакса, с аналогичной клинической картиной,   встречается   среди   нееврейского   населения.   В   первые  месяцы  жизни

X
Назад 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 
29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 
58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 
Вы являетесь дистрибьютором компании NSP ?
 
Введите ID 

Поделиться с друзьями  Поделиться в Facebook Поделиться в ВКонтакте Поделиться в Twitter Поделиться в Одноклассниках Поделиться в Моем Мире