Тип II а (гиперхолестеринемия, ксантоматоз). При этом наследственном заболевании в крови резко увеличено содержание ХС (>300 мг/100 мл), при нормальном содержании ТГ. Появлению заболевания способствует высокое содержание в диете жира и холестерина. У больных очень рано появляются атеросклеротические изменения в сосудах, особенно коронарных. Мозговые сосуды поражаются в меньшей степени. Можно наблюдать ксантоматозные изменения, в том числе, в эндокарде и клапанах сердца, а также стеноз аорты. Случаи смерти от инфаркта миокарда наблюдают уже в детском возрасте. Нередко появляются жалобы на ревматоидные боли в суставах. Больные большей частью худощавы.

Тип II b (гиперлипопротеинемия). Заболевание может быть врожденным, а также развиваться в результате других многочисленных заболеваний. В крови, наряду с увеличением ХС (>300 мг/100 мл), увеличено содержание ТГ (> 150 мг/100 мл), а также ЛНП. Больные с этим типом ГЛП имеют наиболее выраженные атеросклеротические изменения в сосудах, у них часто нарушена толерантность (повышена чувствительность) к глюкозе, гиперуринемия (увеличение содержания мочевой кислоты в крови) и жировая дистрофия печени. Больные, как правило, имеют избыточную массу тела. Ксантомы бывают редко.

Тип III (гиперлипопротеинемия). Заболевание большей частью носит наследственный характер. В крови также как и при ГЛП II b, увеличено содержание ХС и ТГ, но в большей степени. Характерным признаком этого вида ГЛП является появление желто-коричневых отложений на коже ладонных линий, появляются ксантомы. Наряду со стенокардией и инфарктом часто поражаются периферические артерии,   а  также  отмечают  диабет,  жировую  дистрофию  печени  и  гиперурикемию.