ния к остеогенезу (кроветворные элементы красного костного мозга, его сосуды, ретикулярные и мезенхимальные формации и т.д.). Вторичные опухоли прорастают в костную ткань из окружающих тканей (злокачественная еиновиома) или развиваютсй в кости из метастатического очага (метастазы в кость рака предстательной, молочной и щитовидной желез, бронхов, внутренних органов, гипернефромы и др.). Метастазы обычно поражают несколько костей скелета и протекают по типу остеолитической формы со значительной деструкцией кости или по типу остеопластической формы с преобладанием процессов костеобразования.

Хондробластома.
Хондрома.
Хондромиксома.
Хондромиксоидная фиброма.
Остеохондрома.
Остеобластокластома.
Остеоид-остеома.
Остеома.
Хондросаркома.
Хондромиксосаркома.
Остеогенная саркома, остеосаркома.
Саркома.
Параоссальная фибросаркома.
Ретикулосаркома кости (ретикулоклеточная саркома).
Саркома сустава.
Множественные миеломы (плазмоцитомы), или болезнь Рустицкого.

ПОГРАНИЧНЫЕ С ОПУХОЛЯМИ
КОСТЕЙ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Существует группа заболеваний скелета, проявляющихся в виде опухолей подобных образований. К ним относится группа генотипических хондродисплазий (хондроматоз костей, множественные экзостозы и др.), а также остеопатии неопределенной природы - фиброзная дисплазия с опасной тенденцией к малигнизации и др.

• Деформирующий остеоз.
• Гиперпаратиреоидная остеодистрофия.
• Зозинофильная гранулема кости.
• Асептический некроз, или остеохондропатия.

Асептический некроз был впервые описан в 1909-1910г. В литературе это заболевание встречается также под названием детский деформирующий остеохондрит тазобедренного сустава, эпифизионекроз, инфантильная коксалгия.

Болеют чаще мальчики в возрасте 4-12 лет. Заболевание может быть одно- и двусторонним и возникает вследствие сосудистых расстройств в субхондрально расположенном губчатом веществе головки бедренной кости при повторных микротравмах. М. И. Ситенко (1935) считал причиной возникновения заболевания нарушение процесса окостенения эпифиза головки бедренной кости.