Несколько независимых организаций регулярно проверяют качество и чистоту продукции NSP. Среди них - Австралийская администрация лекарственных средств (ТСА), являющаяся подразделением Министерства здравоохранения и семьи Австралии. FDA проверяла продукцию NSP в мае 1997 года и сделала заключение о полном ее соответствии нормативам, принятым для фармпрепаратов. NSP имеет отличную репутацию и прекрасный послужной список. Европейское сообщество доверяет заключениям FDA. Это означает, что европейским странам достаточно положительного отзыва FDA для разрешения продажи продукции компании. NSP продает свою продукцию в Канаде, где каждый лот проходит проверку качества, чистоты и соответствия составу на этикетке. По канадским правительственным нормам добавки должны отвечать очень жестким требованиям, предъявляемым к фармацевтическим препаратам, в противном случае продукция не поступит в продажу. Продукция NSP регулярно получает разрешение на продажу в Канаде уже в течение почти 15 лет. Для того чтобы зарегистрировать и продавать продукцию NSP в таких странах, как Норвегия, Япония, Корея и другие, необходима тщательная проверка продукции в организациях, назначенных правительствами этих стран. На сегодняшний день NSP продает

свою продукцию в 46 странах мира. Ни один другой производитель БАД не достиг таких результатов.

С 01.11.1997 года в соответствии с постановлением главного санитарного врача Российской Федерации от 15.09.1997 года № 21 «О государственной регистрации биологически активных добавок к пище» на территории РФ введен процесс регистрации всех импортных и отечественных БАД. После прохождения процедуры регистрации выдается регистрационное удостоверение, подписанное главным санитарным врачом РФ, и добавка вносится в государственный реестр БАД. На сегодняшний день процесс регистрации БАД длительный и трудоемкий, включающий подготовку необходимой документации и образцов, постоянную совместную работу с экспертами и лабораториями, решение возникающих вопросов в процессе исследований и т.п. Департамент Министерства здравоохранения, Федеральный центр госсанэпидемнадзора и Институт питания РАМН курируют этот процесс. Зато после прохождения процесса госрегистрации можно с уверенностью говорить о высоком качестве и безопасности продукции. В настоящее время БАД NSP зарегистрированы в России, Белоруссии, Украине, Казахстане, Грузии и Литве. Также впоследствии в России планируется проведение ряда клинических испытаний БАД

NSP на базе клиники лечебного питания Института питания РАМН и других научно-исследовательских институтов.

С появлением NSP на рынках стран СНГ, Балтии и Закавказья население этих стран получило возможность пользоваться действительно качественными и уникальными средствами по оздоровлению всего организма. Популярность продукции компании на этих рынках неуклонно растет - обратите внимание, на график, иллюстрирующий темпы роста продаж продукции.